EN EL CÓDIGO GENÉTICO
La siguiente gama de tumores de cánceres hereditarios se desarrolla en mujeres y hombres entre los 30 y 40 años de edad, excepto el de Síndrome de Li-Fraumeni, que puede afectar desde temprana edad.
Pérdida de peso, fatiga, dolor, tumoración palpable y sangrado son los síntomas más frecuentes que indicarían la presencia de alguno de estos tipos de síndromes.
Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario
Afecta a las mamas y a los ovarios, debido a alteraciones en los genes BRCA I y BRCA II.
Síndrome de Lynch
Compone cáncer de colon, endometrio y recto, por mutación de los genes reparadores del ADN (MMR).
Síndrome de Cowden
Se caracteriza por la formación de tumores en las mamas, ovarios y páncreas, por alteraciones en el gen PTEN.
Síndrome de Von Hippel Lindau
Afecta al riñón a causa de una mutación en el gen que lleva su nombre.
Síndrome de Li- Fraumeni
Causa tumores en múltiples órganos y, a diferencia de los otros síndromes, se puede desarrollar en niños o adolescentes. Lo provoca una alteración en el gen P53.